Минздрав разработал проект изменений в Положение о федеральном государственном контроле в сфере обращения лекарственных средств. Документ размещён для общественного обсуждения; он предлагает отнести производство радиофармацевтических препаратов к высокому риску.
Пояснительная записка объясняет это тем, что в составе таких лекарств есть радионуклиды. Если на производстве произойдёт ошибка, например препарат окажется нестерильным, к риску заражения добавится вредное радиационное воздействие с тяжёлыми и необратимыми последствиями для человека.
Изготовление радиофармпрепаратов в медорганизациях и аптеках документ оценивает в 37 баллов риска, розничную торговлю ими — в 40 при пороге высокого риска в 36 баллов. Росздравнадзор регулярно проверяет только те фарморганизации, которым присвоен высокий риск.