Доклинические исследования отечественной дендритно-клеточной онковакцины «CaTeVac» успешно завершены. Оформляются документы для получения разрешения на производство и клиническое применение препарата, начать его применение предполагается с 2027 года у больных с саркомами мягких тканей.
Вакцина направлена на обучение иммунной системы пациента распознавать и уничтожать клетки опухоли. В последующем продукт может использоваться для лечения меланомы, рака почки, первичных опухолей центральной нервной системы и злокачественных солидных опухолей, когда возможности стандартной терапии исчерпаны.
О завершении исследований и планах по применению вакцины сообщили в аппарате вице-премьера Татьяны Голиковой. Она провела заседание проектного комитета по нацпроекту «Новые технологии сбережения здоровья».